Bonàs impulsarà una iniciativa parlamentària per reclamar més ajuts pels pacients amb malalties incurables

La diputada Rosa Maria Bonàs s'ha reunit avui amb els responsables de la Fundación Vanesa i s'ha compromès a presentar diferents iniciatives parlamentàries per millorar la situació dels pacients amb malalties desconegudes.

Bonàs ha rebut a la presidenta de la Fundació, Vanessa Jiménez -més coneguda com la noia de vidre-, que pateix una malaltia degenerativa incurable, i ha assenyalat que aquests malalts "són els grans oblidats" de la societat ja que reben l'escala més baixa d'ajudes".

Després de la trobada, la diputada ha anunciat que presentarà una proposició no de llei perquè el govern espanyol inclogui la protecció a aquest tipus de casos a la futura Llei de Dependència d'àmbit estatal.

La proposició inclourà les demandes del col·lectiu d'afectats, com ara ajudes econòmiques a nens amb malalties cròniques, que la Seguretat Social es faci càrrec de les seves despeses sanitàries, l'assistència de fisioterapeutes, habitatges dignes o campanyes de sensibilització.