Tots els grups del Parlament han aprovat avui per unanimitat una proposta de resolució per millorar l’atenció als malats de fibromiàlgia i síndrome de la fatiga crònica, després de que es retirés finalment una Iniciativa Legislativa Popular (ILP), recolzada per més de 140.000 persones. Els signants van recolzar una proposició de llei que reclamava un mínim de 20 Unitats Hospitalàries Especialitzades a la regió sanitària de Barcelona i com a mínim una a cada una de les altres regions per tractar a aquest tipus de malalts.
La ILP demanava, a més, que aquests malalts no estiguessin en llistes d’espera més de 90 dies i el reconeixement del dret dels malalts a tenir accés, per la via administrativa, a la incapacitat laboral i a les prestacions socials corresponents, fet que ha estat recollit en la resolució final. Davant d’aquesta proposició, els grups que donen suport al Govern van presentar una esmena de retorn i una resolució alternativa, al·legant que no es pot aprovar una llei per cada una de les patologies existents.
Finalment, Esquerra, PSC, i ICV-EUiA i els promotors de la iniciativa van pactar un text final que ha estat aprovat per unanimitat, retirant-se així la proposició de llei, que ha estat presentada igualment al Ple per la portaveu de la Comissió Promotora, Àngels Martínez. Segons la resolució pactada, per atendre aquests malalts es crearan Unitats Hospitalàries Especialitzades (UHE), a les quals seran derivats els pacients des dels Equips d’Atenció Primària. A més, els professionals rebran formació especialitzada.
En el termini d’un any, es disposarà de quatre UHE a la regió sanitària de Barcelona; una per a les regions de Terres de l’Ebre i Camp de Tarragona; una altra per a Lleida, Alt Pirieneu i Aran; una altra per a Girona i una més per a la Catalunya Central. Aquestes UHE es complementen amb tres unitats altament especialitzades que assessoraran als professionals en relació al maneig i supervisió terapèutica de casos altament complexos, localitzades a l’Hospital Clínic, Vall d’Hebron i Hospital de Mar (Barcelona).
La posada en funcionament d’aquestes unitats s’haurà de dur a terme en el termini d’un any. Les funcions d’aquests centres aniran des de la confirmació del cas i l’aplicació del tractament corresponent fins el control evolutiu dels casos greus. Es crearà un comitè de seguiment per avaluar aquest circuit assistencial, amb la participació de les organitzacions representatives que celebraran reunions periòdiques.
El portaveu d’Esquerra a la Comissió de Salut, Uriel Bertran, que ha confessat sentir-se ‘profundament satisfet’ tot i haver estat ‘una de les negociacions més difícils’ que ha hagut d’afrontar com a diputat, ha assegurat que aquest procés ha acabat ‘amb una clara realitat, un escrit fefaent d’un acord que finalment dóna resposta a 140.000 persones que han signat per aquesta iniciativa legislativa popular, però sobretot a aquestes més de 200.000 persones que al nostre país pateixen fibromiàlgia i a les més de 30.000 que pateixen el síndrome de fatiga crònica’.
Bertran ha explicat que ‘la generació de dolor crònic i generalitzat implica la pèrdua d’una qualitat molt considerable de les condicions de vida’. Així mateix, ha assegurat que ‘la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica han estat invisibles perquè no es veuen per fora, perquè quan tu mires als ulls d’una d’aquestes persones, la veus pel carrer, no aparenta cap símptoma, no hi ha cap evidència visual que s’està patint aquesta malaltia. I, per tant, és una malaltia silenciosa, és una malaltia invisible, i és una malaltia incompresa. I és una malaltia que encara s’ha de justificar en els llocs de treball, o s’ha de justificar davant de la parella, o s’ha de justificar amb els amics, amb la família’. ‘I, per tant’, ha dit, ‘el que avui estem fent aquí és visibilitzar aquesta malaltia; ja s’haurà de justificar una mica menys, perquè avui el Parlament de Catalunya ha dit que això existeix’.